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<!DOCTYPE html>

</head>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">BRCA2

</th></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;;">Eigenschaften des menschlichen Proteins

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">3418 Aminosäuren

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

<li><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P51587">P51587</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Vorkommen

</th></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Homologie-Familie

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://hogenom.univ-lyon1.fr/query_sequence?seq=P51587">Hovergen</a>

</td></tr>

<tr>

<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Übergeordnetes <a href="Taxon" title="Taxon">Taxon</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">Eukaryoten</a><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

<p><b>BRCA2</b> ist ein <a href="Protein" title="Protein">Protein</a> in den <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkernen</a> der meisten <a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">Eukaryoten</a>, das als Untereinheit mehrerer <a href="Proteinkomplex" title="Proteinkomplex">Proteinkomplexe</a> eine Schlüsselrolle bei der <a href="DNA-Reparatur" title="DNA-Reparatur">DNA-Reparatur</a> und der <a href="Homologe_Rekombination" class="mw-redirect" title="Homologe Rekombination">homologen Rekombination</a> einnimmt. Beim Menschen wird BRCA2 hauptsächlich in <a href="Brustdr%C3%BCse" class="mw-redirect" title="Brustdrüse">Brust-</a> und <a href="Thymus" title="Thymus">Thymusdrüse</a>, sowie in der <a href="Lunge" title="Lunge">Lunge</a>, den <a href="Eierstock" title="Eierstock">Eierstöcken</a> und der <a href="Milz" title="Milz">Milz</a> produziert. Heterozygote <a href="Mutation" title="Mutation">Mutationen</a> im <i>BRCA2</i>-<a href="Gen" title="Gen">Gen</a> sind für erhöhtes Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs, <a href="Brustkrebs" title="Brustkrebs">Brust-</a> und <a href="Ovarialkarzinom" title="Ovarialkarzinom">Eierstockkrebs</a> verantwortlich. Das Gen wird daher zur (veralteten) Klasse der <a href="Tumorsuppressorgen" title="Tumorsuppressorgen">Tumorsuppressorgene</a> gezählt.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<p>BRCA2 ist eine Abkürzung für den englischsprachigen Ausdruck <i><b>BR</b>east <b>CA</b>ncer <b>2</b>, <a href="Early-onset" title="Early-onset">early-onset</a></i> (<a href="Deutsche_Sprache" title="Deutsche Sprache">deutsch</a>: Brustkrebs 2, frühe Manifestation), in einigen Publikationen wird das Gen auch als <b>Brustkrebsgen 2</b> bezeichnet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Genlokalisation">Genlokalisation</h2></div>

<p>Das <i>BRCA2</i>-Gen liegt auf dem langen Arm (q-Arm) von <a href="Chromosom_13_(Mensch)" title="Chromosom 13 (Mensch)">Chromosom 13</a>, <a href="Genlocus" title="Genlocus">Genlocus</a> 13.1.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es reicht von Basenpaar 31.787.616 bis Basenpaar 31.871.804, das heißt, es umfasst 84.193 Basenpaare. Das daraus codierte <a href="Protein" title="Protein">Protein</a> besteht aus 3418 <a href="Aminos%C3%A4uren" title="Aminosäuren">Aminosäuren</a> und hat eine <a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">molare Masse</a> von 384.225 <a href="Dalton_(Einheit)" class="mw-redirect" title="Dalton (Einheit)">Da</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Biologische_Funktion">Biologische Funktion</h2></div>

<p>Das BRCA2-Protein bindet an <a href="Rad51" title="Rad51">RAD51</a> und PALB2. Der Komplex mit RAD51 bindet mit Hilfe von PALB2 an DNA-Doppelstrangbrüche und leitet die DNA-Reparatur ein. BRCA2 wird für die Bildung der RAD51-Nukleofilamente benötigt, indem es RPA vom resezierten DNA-Abschnitt entfernt und durch Rad51 ersetzt. BRCA2 wird auch zur Reparatur von Strangbrüchen bei der <a href="Meiose" title="Meiose">meiotischen</a> und der <a href="Mitose" title="Mitose">mitotischen</a> <a href="Zellteilung" title="Zellteilung">Zellteilung</a> benötigt. BRCA2 ist daher essenziell für die genetische Stabilität einer eukaryotischen Zelle.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Ein vollständiger Funktionsverlust beider BRCA2-Gene in den <a href="Keimzelle" class="mw-redirect" title="Keimzelle">Keimzellen</a> führt zum Tod im frühen Embryonalstadium. Bei Mutationen mit einer geringen Rest-Aktivität kommt es zu einer <a href="Fanconi-An%C3%A4mie" title="Fanconi-Anämie">Fanconi-Anämie</a> Gruppe D Typ 1 mit einer chromosomalen Instabilität (<a href="Chromosomenbruchsyndrom" title="Chromosomenbruchsyndrom">Chromosomenbruchsyndrom</a>) und oftmals mit <a href="Entwicklungsst%C3%B6rung" class="mw-redirect" title="Entwicklungsstörung">Entwicklungsstörungen</a> wie <a href="Mikrocephalie" class="mw-redirect" title="Mikrocephalie">Mikrocephalie</a>, <a href="Kleinwuchs" title="Kleinwuchs">Kleinwuchs</a>, Knochenfehlbildungen, anormalen <a href="Hautpigmentierung" class="mw-redirect" title="Hautpigmentierung">Hautpigmentierungen</a> (besonders <a href="Caf%C3%A9-au-lait-Fleck" title="Café-au-lait-Fleck">Café-au-lait-Flecken</a>), frühzeitigem Knochenmarkversagen (<a href="Myelosuppression" title="Myelosuppression">Myelosuppression</a>) sowie einem hohen Risiko für solide <a href="Krebs_(Medizin)" title="Krebs (Medizin)">Tumoren</a> und <a href="Akute_myeloische_Leuk%C3%A4mie" title="Akute myeloische Leukämie">Akute myeloische Leukämie</a>. Wenige Kinder erleben das Erwachsenwerden.<sup id="cite_ref-ariella_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-ariella-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Darüber hinaus spielt BRCA2 eine Rolle bei der Oogenese, der Entwicklung der <a href="Eierst%C3%B6cke" class="mw-redirect" title="Eierstöcke">Eierstöcke</a>. Da auch bei der <a href="Meiose" title="Meiose">Meiose</a> Doppelstrangbrüche zu reparieren sind, was bei teilweisem Verlust der BRCA2-Funktion gehemmt ist, finden sich in Tiermodellen und bei Mutationen mit reduzierter BRCA2-Funktion vermindert Oozyten und eine frühzeitige Depletion der Eierstöcke, bis hin zu einem Fehlen von Eierstöcken und einer Sterilität. Bei Männern werden ebenfalls genitale Fehlbildungen, eine <a href="Gonadendysgenesie" title="Gonadendysgenesie">Gonadenhypoplasie</a> sowie Sterilität beschrieben.<sup id="cite_ref-ariella_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-ariella-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Risiko_und_Erkennung">Risiko und Erkennung</h2></div>

<p>Frauen und Männer mit einer Keimbahnmutation in <i>BRCA2</i> haben ein erhöhtes Risiko, an Brust- oder Eierstockkrebs, aber auch an anderen Krebsarten zu erkranken.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Mit Hilfe einer <a href="DNA-Analyse" title="DNA-Analyse">DNA-Analyse</a> kann festgestellt werden, ob ein Patient eine mutierte Form des <i>BRCA2</i>-Gens hat. Für Frauen und Männer mit familiärer Belastung für Brust- und Eierstockkrebs übernehmen die gesetzlichen <a href="Krankenkasse" title="Krankenkasse">Krankenkassen</a> meist die Kosten für Beratung im Zentrum, Gentest und Früherkennungsprogramm. Als sinnvoll wird die Durchführung des Tests angesehen, wenn eines der folgenden Kriterien in einer familiären Linie (maternal oder paternal) zutrifft:<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li>mindestens zwei Personen in der Familie sind oder waren an Brustkrebs erkrankt, davon mindestens eine vor dem 51. Lebensjahr</li>

<li>drei Personen mit Brustkrebs in der Familie (unabhängig vom Erkrankungsalter)</li>

<li>eine Erkrankung in der Familie mit einseitigem Brustkrebs und einem Erkrankungsalter vor dem 36. Lebensjahr</li>

<li>ein Fall von beidseitigem Brustkrebs in der Familie, wobei die erste Erkrankung im Alter von 50 Jahren oder früher aufgetreten ist</li>

<li>ein Fall von Eierstockkrebs in der Familie, wenn die Erkrankung vor dem 41. Lebensjahr aufgetreten ist</li>

<li>ein Fall in der Familie mit Brust- und Eierstockkrebs</li>

<li>ein Mammakarzinom bei einem Mann</li>

<li>zwei oder mehr Fälle von Eierstockkrebs in der Familie.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<p>Vor und nach Durchführung des Gentests sind intensive Gespräche mit den Patienten von großer Wichtigkeit.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Entdeckung">Entdeckung</h2></div>

<p>Das <i>BRCA2</i>-Gen wurde 1994 von Michael Stratton und Richard Wooster am <i>Institute of Cancer Research</i> der <a href="University_of_London" title="University of London">Universität London</a> entdeckt.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Prävention"><span id="Pr.C3.A4vention"></span>Prävention</h2></div>

<div class="sieheauch" role="navigation" style="font-style:italic;"><span class="sieheauch-text">Siehe auch</span>: <a href="BRCA1#Prävention" title="BRCA1">„Prävention“ im Artikel BRCA1</a></div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="BRCA-Netzwerk_%E2%80%93_Hilfe_bei_famili%C3%A4ren_Krebserkrankungen" title="BRCA-Netzwerk – Hilfe bei familiären Krebserkrankungen">BRCA-Netzwerk – Hilfe bei familiären Krebserkrankungen</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>E. Honrado u. a.: <i>Pathology and gene expression of hereditary breast tumors associated with BRCA1, BRCA2 and CHEK2 gene mutations.</i> In: <i><a href="Oncogene" title="Oncogene">Oncogene</a></i>, 25/2006, S. 5837–45. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16998498?dopt=Abstract">PMID 16998498</a></li>

<li>S. M. Domchek, B. L. Weber: <i>Clinical management of BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.</i> In: <i>Oncogene</i>, 25/2006, S. 5825–31. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16998496?dopt=Abstract">PMID 16998496</a></li>

<li>T. Hay, A. R. Clarke: <i>DNA damage hypersensitivity in cells lacking BRCA2: a review of in vitro and in vivo data.</i> In: <i><a href="Biochem_Soc_Trans" class="mw-redirect" title="Biochem Soc Trans">Biochem Soc Trans</a></i>, 33/2005, S. 715–7. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16042582?dopt=Abstract">PMID 16042582</a></li>

<li>A. Tutt, A. Ashworth: <i>The relationship between the roles of BRCA genes in DNA repair and cancer predisposition.</i> In: <i>Trends Mol Med</i>, 8/2002, S. 571–6. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12470990?dopt=Abstract">PMID 12470990</a></li>

<li>D. C. Daniel: <i>Highlight: BRCA1 and BRCA2 proteins in breast cancer.</i> In: <i><a href="Microsc_Res_Tech" class="mw-redirect" title="Microsc Res Tech">Microsc Res Tech</a></i>, 59/2002, S. 68–83. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12242698?dopt=Abstract">PMID 12242698</a></li>

<li>B. J. Orelli, D. K. Bishop: <i>BRCA2 and homologous recombination.</i> In: <i><a href="Breast_Cancer_Res" class="mw-redirect" title="Breast Cancer Res">Breast Cancer Res</a></i>, 3/2001, S. 294–8. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11597317?dopt=Abstract">PMID 11597317</a></li>

<li>A. R. Venkitaraman: <i>Chromosome stability, DNA recombination and the BRCA2 tumour suppressor.</i> In: <i>Curr Opin Cell Biol</i>, 13/2001, S. 338–43. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11343905?dopt=Abstract">PMID 11343905</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=BRCA2">BRCA2 auf der Genkarte</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/browse/uniprot/by/taxonomy/?query=%22prosite+PS50138%22">UniProt Suchergebnis mit PS50138 Match nach Taxonomie</a></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P51587">P51587</a></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external free" href="https://www.omim.org/entry/600185">https://www.omim.org/entry/600185</a></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Thorslund T, West SC: <cite style="font-style:italic">BRCA2: a universal recombinase regulator</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Oncogene</cite>. 26. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>56</span>, Dezember 2007, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>7720–30</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/sj.onc.1210870">10.1038/sj.onc.1210870</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18066084?dopt=Abstract">PMID 18066084</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:BRCA2&rft.atitle=BRCA2%3A+a+universal+recombinase+regulator&rft.au=Thorslund+T%2C+West+SC&rft.date=2007-12&rft.doi=10.1038%2Fsj.onc.1210870&rft.genre=journal&rft.issue=56&rft.jtitle=Oncogene&rft.pages=7720-30&rft.pmid=18066084&rft.volume=26.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-ariella-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ariella_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ariella_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Ariella Weinberg-Shukron, Mariana Rachmiel, Paul Renbaum, Suleyman Gulsuner, Tom Walsh, Orit Lobel, Amatzia Dreifuss, Avital Ben-Moshe, Sharon Zeligson, Reeval Segel, Tikva Shore, Rachel Kalifa, Michal Goldberg, Mary-Claire King, Offer Gerlitz, Ephrat Levy-Lahad, David Zangen et al.: <i>Essential Role of BRCA2 in Ovarian Development and Function</i>. <a href="New_England_Journal_of_Medicine" class="mw-redirect" title="New England Journal of Medicine">New England Journal of Medicine</a> 2018, Band 379, Ausgabe 11 vom 13. September 2018, Seiten 1042-1049, <a href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa1800024" class="extiw external" title="doi:10.1056/NEJMoa1800024">DOI: 10.1056/NEJMoa1800024</a></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Ute Hamann: <cite style="font-style:italic">Brustkrebs – sind es die Gene oder die Umwelt?</cite> GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit, Neuherberg 2003, <a href="Deutsche_Nationalbibliothek" title="Deutsche Nationalbibliothek">DNB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://portal.dnb.de/opac.htm?referrer=Wikipedia&method=simpleSearch&cqlMode=true&query=idn%3D970082770">970082770</a>, <a href="Uniform_Resource_Name" title="Uniform Resource Name">urn</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:101:1-200911022939">nbn:de:101:1-200911022939</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:BRCA2&rft.au=Ute+Hamann&rft.btitle=Brustkrebs+-+sind+es+die+Gene+oder+die+Umwelt%3F&rft.date=2003&rft.genre=book&rft.place=Neuherberg&rft.pub=GSF-Forschungszentrum+f%C3%BCr+Umwelt+und+Gesundheit" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.konsortium-familiaerer-brustkrebs.de/betreuungskonzept/molekulare-diagnostik/indikationen-gentest/"><i>Indikationen für einen Gentest.</i></a> Deutsches Konsortium für familiären Brust- und Eierstockkrebs,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 11. Juli 2023</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ABRCA2&rft.title=Indikationen+f%C3%BCr+einen+Gentest&rft.description=Indikationen+f%C3%BCr+einen+Gentest&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.konsortium-familiaerer-brustkrebs.de%2Fbetreuungskonzept%2Fmolekulare-diagnostik%2Findikationen-gentest%2F&rft.publisher=Deutsches+Konsortium+f%C3%BCr+famili%C3%A4ren+Brust-+und+Eierstockkrebs&rft.language=de"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">K. Ullrich: <i>BRCA1/2-Testung: Kriterien wurden modifiziert.</i> In: <i><a href="Medical_Tribune" title="Medical Tribune">Medical Tribune</a>.</i> Nr. 2, April 2008, S. 7.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.zeit.de/1996/12/krebs.txt.19960315.xml">H. Keßler: <i>Brustkrebs: Früherkennung durch Gentest – Erlösung oder Schicksalsschlag: wie ein Gentest das Leben von Frauen verändert</i>.</a> In: <i><a href="Die_Zeit" title="Die Zeit">Die Zeit</a></i>, Nr. 12/1996</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/archiv/4808">Beckmann MW, <i>Hochrisikofamilien mit Mamma- und Ovarialkarzinomen: Möglichkeiten der Beratung, genetischen Analyse und Früherkennung</i></a>, in <i><a href="Deutsches_%C3%84rzteblatt" title="Deutsches Ärzteblatt">Deutsches Ärzteblatt</a></i>, 94/1997, S. A161–167.</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">M. R. Stratton u. a.: <i>Familial male breast cancer is not linked to the BRCA1 locus on chromosome 17q.</i> In: <i><a href="Nature_Genetics" title="Nature Genetics">Nature Genetics</a>.</i>, 7/1994, S. 103–7. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8075631?dopt=Abstract">PMID 8075631</a></span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">M. R. Stratton, R. Wooster: <i>Hereditary predisposition to breast cancer.</i> In: <i>Curr Opin Genet Dev</i>, 6/1996, S. 93–7. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8791478?dopt=Abstract">PMID 8791478</a></span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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